习近平主持召开中央全面深化改革领导小组第三十七次会议强调敢于担当善谋实干锐意进取深入扎实推动地方改革工作

    会议指出,药品医疗器械质量安全和创新发展,是建设健康中国的重要保障。要改革完善审评审批制度,激发医药产业创新发展活力,改革临床试验管理,加强上市审评审批,推进仿制药质量和疗效一致性评价,完善食品药品监管体制,推动企业提高创新和研发能力,加快新药好药上市,满足临床用药急需。...【查看更多】

临床试验机构管理系统(CTIMS)

主要用于医院对本院发生和本院参与的临床试验项目进行过程管理及项目控制,并形成过程和结果归档文件。

伦理委员会管理系统(ECMS)

主要用于药物临床试验医学伦理委员会通过信息化系统对机构上报的临床试验项目进行控制,并对核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

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项目名称 申办者 公告时间
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机构名称 机构地址 公告时间
 辽宁中医药大学附属第四医院 Tue May 16 00:00:00 CST 2017
 西安市第九医院(西安市铁路中心医院) Tue May 16 00:00:00 CST 2017
 开封市中心医院 Wed May 17 00:00:00 CST 2017
 山西潞安矿业(集团)有限责任公司总医院 Wed May 17 00:00:00 CST 2017
 怀化市第一人民医院 Wed May 17 00:00:00 CST 2017
最新备案申办者更多>>
申办者名称 备案时间
 浙江萃泽生物医药有限公司 Wed Apr 01 00:00:00 CST 2026
 浙江萃泽医药科技有限公司 Mon Mar 30 00:00:00 CST 2026
 安徽长江药业有限公司 Mon Feb 09 00:00:00 CST 2026
 上海正大天晴医药科技开发有限公司 Wed Jan 28 00:00:00 CST 2026
 明慧医药(杭州)有限公司 Tue Jan 20 00:00:00 CST 2026
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CRO名称 备案时间
 北京康众时代医药科技集团有限公司 Fri Dec 06 00:00:00 CST 2024
 广州翰科维医药科技有限公司 Fri May 24 00:00:00 CST 2024
 北京五和大诚医药科技有限公司 Wed Apr 24 00:00:00 CST 2024
 广州汇智成功药物研究有限公司 Mon Apr 15 00:00:00 CST 2024
 博瑞奥(广州)生物科技股份有限公司 Wed Jan 31 00:00:00 CST 2024
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